Où nous en sommes aujourd’hui
Pourcentage de patients atteints d’un cancer du sein/de l’ovaire ou du côlon qui étaient admissibles à des tests de dépistage de cancer héréditaire (panel de 10 ou de 12 gènes) et qui en ont subi, et pourcentage de patients atteints de cancer colorectal et ayant reçu un diagnostic dans les deux ans qui avaient subi un dépistage du syndrome de Lynch dans le tissu tumoral (recherche d’une mutation d’un gène MMR)
Source des données : Organismes et programmes provinciaux de lutte contre le cancer
Remarques :
- Il est possible que la pandémie de COVID-19 ait eu une incidence sur la prestation de services.
- L’admissibilité aux tests de dépistage de cancer héréditaire s’applique aux patients sans variant pathogène familial connu qui répondent aux critères de dépistage par analyse de ces panels de gènes. Les personnes qui ne répondent pas à ces critères d’admissibilité sont celles présentant des antécédents familiaux de mutation qui subiront des tests génétiques pour la mutation en question seulement ou celles qui ne répondent pas à l’ensemble des critères établis pour le panel de 10 ou de 12 gènes, mais qui pourraient subir des tests génétiques sur un autre panel de gènes (p. ex. les personnes répondant à des critères ethniques particuliers pour la recherche d’un variant courant dans une population donnée).
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